एप्लाइड फार्मेसी के जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

कुछ नवीन थियाज़ोल, थियाज़ोलो[3,2-ए]पाइरीडीन और थियाज़ोलो[3',2':1,6]पाइरीडीन रिज़र्वेटिव्स का जैविक मूल्यांकन जिसमें एंटीमाइक्रोबियल एजेंट के रूप में डाइफेनिल मोइटी शामिल है

अब्द अल-हलीम एम. हुसैन, अबू-बक्र ए. अल-अदसी, इब्राहिम एसए हाफी, एसाम ए. इशाक, इमाद एच. गाविश1, मोहम्मद एसए अल-गैबी

उद्देश्य: वर्तमान शोध अध्ययन का मुख्य उद्देश्य कुछ नए थियाज़ोल, थियाज़ोलो [3,2-ए] पाइरीडीन और थियाज़ोलो-[3',2':1,6]पाइरिडो[2,3-डी]पाइरीमिडीन व्युत्पन्नों को संश्लेषित करना और उनके रोगाणुरोधी प्रभाव के लिए उनका मूल्यांकन करना है। विधियाँ: 4-फेनिलमर्कैप्टोबेंज़ाल्डिहाइड 2 का थायोसेमीकार्बाज़ाइड के साथ संघनन करने पर नया थायोसेमीकार्बाज़ोन व्युत्पन्न 3 प्राप्त हुआ। थायोसेमीकार्बाज़ोन 3 का विभिन्न α-हेलोकार्बोनिल यौगिकों के साथ हेटरोसाइक्लाइज़ेशन करने पर नवीन थियाज़ोल व्युत्पन्न 5, 6 और 7 प्राप्त हुए। यौगिक 2 को 2-सायनोमेथिलीन-4-थियाज़ोलिडिनोन 8 के साथ संघनित करने पर 4-थियाज़ोलिडिनोन व्युत्पन्न 9 प्राप्त हुआ। यौगिक 9 का एरिलिडेनमैलोनोनाइट्राइल (1:1 मोलर अनुपात) के साथ साइक्लोकंडेंसेशन करने पर नवीन थियाज़ोलो [3,2-a] पाइरिडिन व्युत्पन्न 10a-c प्राप्त हुआ। यौगिक 2, मैलोनोनाइट्राइल और थायोग्लाइकोलिक एसिड (2:2:1 मोलर अनुपात) के त्रिगुण संघनन से थियाज़ोलो[3,2-ए]पाइरीडीन व्युत्पन्न 12 प्राप्त हुआ। यौगिक 12 को फॉर्मिक एसिड और फॉर्मामाइड के साथ चक्रित किया गया जिससे क्रमशः थियाज़ोलो-[3',2':1,6]पाइरिडो[2,3-डी]पाइरीमिडीन व्युत्पन्न 13 और 14 प्राप्त हुए। विश्लेषणात्मक और वर्णक्रमीय डेटा के आधार पर नए संश्लेषित यौगिकों की संरचनाओं की पुष्टि की गई। तैयार किए गए कुछ यौगिक 3, 5, 7, 9, 10ए,बी और 12 का बैक्टीरिया और कवक के उपभेदों के खिलाफ इन विट्रो में परीक्षण किया गया। परिणाम: रोगाणुरोधी जांच के डेटा के परिणामों से पता चला कि अधिकांश संश्लेषित यौगिकों ने बैक्टीरिया और कवक दोनों के खिलाफ अवरोध की अलग-अलग डिग्री दिखाई। कुछ नव संश्लेषित यौगिकों का चार जीवाणुओं और दो कवकों के विरुद्ध उनके जीवाणुरोधी और कवकरोधी क्रियाकलापों के लिए मूल्यांकन किया गया।