यिलान ली, यानशीउ झांग, ज़ुएमिंग जू, लेई बी, मीलिंग झांग और बो यू
पृष्ठभूमि: लंबे नॉनकोडिंग आरएनए (lncRNA) को धीरे-धीरे आरएनए का एक महत्वपूर्ण वर्ग माना जाता है, जिसकी मायोकार्डियल इंफार्क्शन (MI) के विकास और प्रगति में महत्वपूर्ण भूमिका होती है। इस अध्ययन में, हमने यह अनुमान लगाया कि साइक्लिन-आश्रित किनेज अवरोधक 2B एंटीसेंस RNA (ANRIL) और मेटास्टेसिस से जुड़े फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा ट्रांसक्रिप्ट 1 (MALAT1) का आनुवंशिक रूप MI रोगियों के रोग का निदान प्रभावित कर सकता है। विधियाँ: अध्ययन में 401 हान चीनी MI रोगी और 409 नियंत्रण शामिल थे। चार lncRNA टैग सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमॉर्फिज्म (SNPs) -ANRIL rs9632884 और rs1537373, MALAT1 rs619586 और rs3200401 चुने गए। SNP जीनोटाइपिंग एक बेहतर मल्टीप्लेक्स लिगेशन डिटेक्शन रिएक्शन परख द्वारा की गई थी। पांच एएनआरआईएल एसएनपी और एमआई या कोरोनरी धमनी रोग (सीएडी) के समग्र जोखिम के संबंध पर 9,807 मामलों और 9.326 नियंत्रणों सहित अध्ययनों की एक व्यवस्थित समीक्षा और मेटा-विश्लेषण किया गया। परिणाम: आरएस9632884 और आरएस3200401 एसएनपी दोनों नियंत्रण और एमआई रोगियों में लिपिड स्तरों के साथ महत्वपूर्ण रूप से जुड़े थे (पी<0.003-0.046)। कई एसएनपी ने एमआई के जोखिम को संशोधित करने के लिए कुल कोलेस्ट्रॉल, कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल और क्रिएटिनिन के स्तर को संशोधित करने के लिए लिंग और आयु के साथ बातचीत की। एलएनसीआरएनए एसएनपी और एमआई के प्रति संवेदनशीलता के बीच कोई संबंध नहीं पाया गया (सभी के लिए पी>0.05)। मेटा-विश्लेषण में, rs4977574 A>G और rs1333049 G>C ANRIL बहुरूपता, लेकिन rs1333040, rs1333042 या rs10757274 नहीं, समग्र MI या CAD जोखिम के साथ सहसंबद्ध थे। निष्कर्ष: एक साथ लिया गया, यह अध्ययन अतिरिक्त सबूत प्रदान करता है कि ANRIL rs9632884 और MALAT1 rs3200401 की आनुवंशिक भिन्नता MI रोगियों में लिपिड स्तरों को मध्यस्थ कर सकती है।