क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
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स्तन कैंसर से पीड़ित मिस्र की महिलाओं में CD4+ CD25+ FOXP3+ विनियामक टी-कोशिकाओं और मानव पेपिलोमा वायरस संक्रमण का संबंध

अमानी एम. तौफ़ीक, अहमद मोरा, अहमद उस्मान, मनार एम. मोनीर, नबीला अल-शेख, मोहम्मद एलरेफ़ेई

स्तन कैंसर (बीसी) रोगियों के परिधीय रक्त और ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट में नियामक सीडी4+ टी कोशिकाओं (सीडी4+ टीरेग) के कई उपसमूहों का वर्णन किया गया है और ये बीसी की प्रगति में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं। उच्च जोखिम वाले मानव पेपिलोमा वायरस (एचपीवी) की गर्भाशय ग्रीवा, सिर और गर्दन के ट्यूमर के एक महत्वपूर्ण अनुपात में एक कारण भूमिका होती है और ये बीसी में रसौली पैदा करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं। इस अध्ययन में हमने कुल 55 मिस्र की महिलाओं के परिधीय रक्त में फ्लो साइटोमेट्री द्वारा सीडी4+टीरेग (सीडी4+ सीडी25+ फॉक्सपी3+ कोशिकाएं) और सीडी3+ सीडी8+ टी कोशिकाओं की व्यापकता का आकलन किया, जिनमें 20 उपचार-रहित बीसी, 15 स्तन सौम्य घाव (बीबीएल) से ग्रस्त और 20 स्वस्थ स्वयंसेविकाएं (एचवी) शामिल थीं। 4 बीसी में एचपीवी का पता चला, लेकिन बीबीएल रोगियों में से किसी में नहीं। बीबीएल और एचवी की तुलना में बीसी में सीडी4+ टीरेग की आवृत्ति काफी अधिक थी, (पी < 0.001)। इसके अलावा, हमने शुरुआती चरण I और II बीसी की तुलना में देर से चरण III बीसी वाले रोगियों के परिधीय रक्त में सीडी3+ सीडी8+ टी कोशिकाओं की काफी अधिक आवृत्ति देखी (पी = 0.011)। हालांकि, सीडी8+ टी सेल से सीडी4+ टीरेग आवृत्तियों के अनुपात और एस्ट्रोजन रिसेप्टर (ईआर), प्रोजेस्टेरोन रिसेप्टर (पीआर) और मानव एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर 2 (एचईआर2) की अभिव्यक्ति के बीच कोई महत्वपूर्ण संबंध नहीं था। एक पूर्वानुमान या भविष्यसूचक पैरामीटर के रूप में सीडी4+ टीरेग की संभावित भूमिका का विश्लेषण पर्याप्त अनुवर्ती समय के साथ एक बड़े अनुदैर्ध्य अध्ययन में किया जाना चाहिए।