क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

इंट्रा- और एक्स्ट्राथाइमिक उत्पत्ति के स्वाभाविक रूप से प्रेरित फॉक्सपी3+ ट्रेग कोशिकाओं को विभेदित करने के तरीके: हेलिओस, न्यूरोपिलिन-1, और फॉक्सपी3आरएफपी/जीएफपी

सेबस्टियन डोह्नके, मारिया श्रेइबर, सोनजा शालेनबर्ग, मारियो सिमोनेटी, लुईस फिशर, एनेट आई. गारबे, एंटोनियोस चट्ज़िजॉर्जियो और कार्स्टन क्रेश्चमर

CD4 ⁺ विनियामक T (Treg) कोशिकाएँ जो प्रतिलेखन कारक फोर्क हेड बॉक्स P3 (Foxp3) को व्यक्त करती हैं, भयावह स्वप्रतिरक्षा को रोकती हैं और जीवन भर प्रतिरक्षा होमोस्टैसिस को बनाए रखती हैं, और गैर-प्रतिरक्षा कार्यों में तेजी से शामिल हो रही हैं, जैसे कि चूहों और मनुष्यों में चयापचय और पुनर्योजी प्रक्रियाओं का नियंत्रण। प्रारंभिक अध्ययनों ने परिधीय लिम्फोइड ऊतक में रहने वाले परिपक्व Foxp3 ⁺ Treg सेल पूल की स्थापना और रखरखाव में थाइमस और इंट्राथाइमिक Foxp3 ⁺ Treg वंश प्रतिबद्धता (जिसे 'tTreg' कोशिकाएँ कहा जाता है) की एक प्रमुख भूमिका को जिम्मेदार ठहराया है। इसके अलावा, परिधीय, प्रारंभिक रूप से भोले CD4 ⁺ Foxp3- T कोशिकाओं में Foxp3 ^{+ Treg सेल प्रतिबद्धता को निर्देशित करने के लिए कई प्रयोगात्मक तौर-तरीके दिखाए गए हैं, जिसमें TGF-β द्वारा} इन विट्रो ('iTreg' कोशिकाएँ) और इन विवो ('pTreg' कोशिकाएँ) में उप-प्रतिरक्षाजनक T सेल रिसेप्टर उत्तेजना द्वारा Foxp3 ⁺ Treg सेल फेनोटाइप और दमनकारी कार्य का प्रेरण शामिल है । इससे यह परिकल्पना सामने आई कि, शारीरिक स्थितियों के तहत, pTreg कोशिकाओं का प्रेरण गैर-छेड़छाड़ किए गए, प्रतिरक्षा-सक्षम चूहों की स्थिर अवस्था में परिधीय Foxp3 ^{+ Treg सेल डिब्बे में भी योगदान दे सकता है। हालाँकि, हाल ही तक, विकासात्मक Foxp3 +} Treg सेल विषमता पर अध्ययन स्वाभाविक रूप से प्रेरित tTreg और pTreg कोशिकाओं में भेदभाव करने के लिए उपयुक्त मार्करों की कमी के कारण बाधित रहे हैं। यहाँ, हम ऐसे विकासात्मक उप-वंशों को ट्रैक करने के लिए हाल ही में प्रस्तावित तरीकों का अवलोकन प्रदान करते हैं, जिसमें हेलिओस, न्यूरोपिलिन-1 और Foxp3 ^RFP/GFP चूहों पर विशेष जोर दिया गया है, जिसमें Foxp3 ^RFP+ tTreg और pTreg कोशिकाएँ विभेदक GFP अभिव्यक्ति द्वारा स्थिर रूप से चिह्नित हैं।