जर्नल ऑफ़ सेल साइंस एंड थेरेपी
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वृक्क कोशिका कार्सिनोमा कोशिका रेखाओं में उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण मॉडल स्थापित करने के लिए हाइपोक्सिया का अनुप्रयोग

बाओन होंग, चांगहुआ झोउ, ज़िन डू, सिक्की चेन, ज़ियाओहू डेंग, शायरेमु डुओरकुन, किंग ली, योंग यांग, कान गोंग और निंग झांग

उद्देश्य: CoCl2-प्रेरित हाइपोक्सिया द्वारा वृक्क कोशिका कार्सिनोमा कोशिका रेखाओं में उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण (EMT) मॉडल स्थापित करना।
सामग्री और विधियाँ: प्रयोग में वृक्क कोशिका कार्सिनोमा कोशिका रेखाएँ A498 और 786-O का उपयोग किया गया और हाइपोक्सिया का अनुकरण करने के लिए CoCl2 का उपयोग किया गया। कैंसर कोशिकाओं को CoCl2 की विभिन्न सांद्रताओं के साथ संवर्धित किया गया। हाइपोक्सिया का अनुकरण करने के लिए CoCl2 की इष्टतम सांद्रता प्राप्त करने के लिए आकृति विज्ञान और कोशिका-गतिविधि परिवर्तनों का पता लगाया गया। CoCl2 उपचार के बाद, कोशिकाओं को HIF-1α की अभिव्यक्ति और EMT-संबंधित अणुओं (E-कैडेरिन, फ़ाइब्रोनेक्टिन) के परिवर्तनों का परीक्षण करने के लिए वेस्टर्न ब्लॉट विश्लेषण के अधीन किया गया।
परिणाम: CoCl2-उपचारित समूहों के कोशिका संयोजन नियंत्रण की तुलना में ढीले और बिखरे हुए थे। A498 कोशिका व्यवहार्यता पर CoCl2 का प्रभाव कम खुराक पर अलग नहीं था, लेकिन जब CoCl2 की सांद्रता 250 mM तक पहुँच गई, तो कोशिका गतिविधि धीरे-धीरे कम हो गई। इसके विपरीत, CoCl2 ने 50 mM- 200 mM की सीमा में 786-O कोशिका प्रसार को प्रेरित किया, लेकिन इसने 200 mM से अधिक खुराक पर कोशिका वृद्धि को बाधित किया। E-कैडेरिन की अभिव्यक्ति काफी हद तक कम हो गई थी, और नॉर्मोक्सिक स्थितियों (P<0.01) की तुलना में CoCl2-सिम्युलेटेड हाइपोक्सिया के तहत A498 और 786-O सेल लाइनों में फाइब्रोनेक्टिन को ऊपर-विनियमित किया गया था।
निष्कर्ष: CoCl2-प्रेरित हाइपोक्सिया द्वारा रीनल सेल कार्सिनोमा सेल लाइनों के EMT मॉडल सफलतापूर्वक स्थापित किए गए थे। मॉडल हमें EMT के तंत्र का और अधिक अध्ययन करने और ट्यूमर के आक्रमण और मेटास्टेसिस को रोकने के लिए नए चिकित्सीय लक्ष्यों की जांच करने में मदद करेंगे।