एंटीवायरल और एंटीरेट्रोवाइरल जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

हेला सेल कल्चर में हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस टाइप 1 के खिलाफ सिरना UL42 की एंटीवायरल गतिविधि

हामिद रज़ा मोल्लाई, सैयद हमीद्रेज़ा मोनावारी, सैयदालिमोहम्मद अरबज़ादेह, महमूद शम्स शाहराबादी और मेहदी फज़लालीपुर

आरएनए हस्तक्षेप (आरएनएआई) एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके द्वारा पेश किए गए छोटे हस्तक्षेप करने वाले आरएनए (siRNA)
समान अनुक्रमों वाले mRNA के विशिष्ट क्षरण का कारण बन सकते हैं। इस अध्ययन में, हमने
मानव हर्पीज सिम्प्लेक्स वायरस टाइप 1 (HSV-1) के UL42 जीन को लक्षित करते हुए siRNAs को लागू किया, जो एक बहुक्रियाशील पॉलीपेप्टाइड को एनकोड करता है जो वायरस डीएनए
प्रतिकृति के लिए महत्वपूर्ण है, डीएनए से जुड़ता है, वायरस डीएनए पोलीमरेज़ (Pol) के साथ स्थिर रूप से जुड़ता है, और
Pol द्वारा संश्लेषित डीएनए श्रृंखलाओं की लंबाई बढ़ाने के लिए कार्य करता है। HSV 1 संक्रमण के लिए हेला सेल लाइन का उपयोग किया गया था और
सेल कल्चर में UL-42 जीन को दबाने के लिए SiRNA ट्रांसफ़ेक्शन किया गया था। HSV 1 के टिटर में कमी को
HSV 1 डीएनए संश्लेषण और अनुवाद में गिरावट का पता लगाने के लिए rReal Time PCR द्वारा देखा गया था। HSV-1 पट्टिका
निर्माण पर siRNA1 और siRNA2 की अवरोध दरों की रिपोर्ट की गई और वायरस नियंत्रण के साथ तुलना करने पर, siRNA1 और siRNA2 ने HSV-1 की DNA प्रतिकृति को कम कर दिया। यह
निर्णय कि क्या HSV-1 पट्टिकाओं की संख्या में कमी UL42
जीन की अभिव्यक्ति को siRNA द्वारा शांत करने के कारण हुई थी, एक वास्तविक समय पीसीआर जो दर्शाता है कि UL42-विशिष्ट siRNAs ने UL42 जीन की अभिव्यक्ति को महत्वपूर्ण रूप से अवरुद्ध कर दिया।
वायरस नियंत्रण के साथ तुलना करने पर, siRNA1 और siRNA2 ने UL42 जीन की अभिव्यक्ति को कम कर दिया। इस अध्ययन में सिंथेटिक
siRNA ने UL42 mRNA अभिव्यक्ति को प्रभावी ढंग से और विशेष रूप से शांत किया और HSV-1 प्रतिकृति को बाधित किया और साथ ही हमारा डेटा
HSV-1 प्रतिकृति के अवरोध के लिए आनुवंशिक उपकरण के रूप में RNAi के लिए नई संभावनाएँ प्रदान करता है।