अथानारा अल्वेस डी सूसा1*, टैलिन अल्वेस नोब्रे2, जोर्डडैम अल्मोंडेस मार्टिंस1, केन्याना लूज मिरांडा2, एना रफाएला सिल्वा परेरा2, मार्लीन गोम्स डी फरियास2, इंग्रेडी लोप्स डॉस सैंटोस3, फेलिप पेंटोजा मेसक्विटा4, रक़ेल कार्वाल्हो मोंटेनेग्रो4, जोस रॉबर्टो फरेरा जूनियर5, निकोल डेबिया1, फेलिप कैवलन्ती कारनेइरो दा सिल्वा2,6, जुआन कार्लोस रामोस गोंकाल्वेस7, एंडरसन नोगीरा मेंडेस8, पाउलो मिशेल पिनहेइरो फरेरा8, जोआओ मार्सेलो डी कास्त्रो ई सूसा1
आहार घटकों का उपयोग एंटीनियोप्लास्टिक एजेंट के रूप में ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ उनकी उच्च जैविक गतिविधि, कीमो निवारक प्रभाव और कम विषाक्तता के कारण किया जाता है। वर्तमान अध्ययन ने इन विट्रो परीक्षणों का उपयोग करके अकेले ब्रोमेलैन (बीएल) और डॉक्सोरूबिसिन (डीओएक्स) के संयोजन में एंटीट्यूमर प्रभाव और कीमो सुरक्षात्मक क्षमता का मूल्यांकन किया: लाइनों में अलमार ब्लू: एजीपी01, एसकेएमईएल103 और सीएएल27; एमटीटी परख (3-(4, 5-डाइमिथाइलथियाज़ोलिल-2)-2, 5-डाइफेनिलटेट्राजोलियम ब्रोमाइड), म्यूरिन सार्कोमा 180 (एस180) में फ्लोरोसेंट लेबलिंग और मानव लिम्फोसाइटों में धूमकेतु परख। आईसी 50 (μg/mL) के साथ BL के साइटोटॉक्सिक प्रभाव 124.80 (AGP01), 91.81 (SKMEL103), 95.75 (CAL27) और 25.27 (S180) देखे गए। जब BL+DOX संयोजन में इनक्यूबेट किया गया, तो उन्होंने सहक्रियात्मक से लेकर विरोधी तक के संयोजन सूचकांक प्रदर्शित किए। S180 पर कोशिका मृत्यु तंत्र में, BL (100 μg/mL) के साथ इनक्यूबेशन के बाद प्रारंभिक एपोप्टोसिस से गुजरने वाली कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि देखी गई। जीनोटॉक्सिसिटी परख में, DOX के विपरीत, पृथक BL मानव लिम्फोसाइटों में जीनोटॉक्सिक नहीं था। संयुक्त (बीएल+डीओएक्स) होने पर, बीएल ने अकेले डीओएक्स की तुलना में एंटीनियोप्लास्टिक एजेंट द्वारा होने वाले डीएनए नुकसान को नियंत्रित किया, जिसमें 55.91% के अवरोध डिग्री (आईडी) मान और 33.65% का आंशिक अंतर (एफडी) था, जो कीमो सुरक्षात्मक क्षमता प्रस्तुत करता है। इस प्रकार, पृथक बीएल ने ट्यूमर वंश पर एंटी प्रोलिफेरेटिव प्रभाव प्रदर्शित किया और मानव रक्त कोशिकाओं के लिए जीनोटॉक्सिक नहीं था, जिसमें डीओएक्स कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में उपयोग के लिए सकारात्मक संभावनाएं थीं।