आईएसएसएन: 2155-9899
हर्वे ले मौअल, जेनी-ली थॉमसिन और जॉन आर ब्रैनन
सूक्ष्मजीवों में एंटीबायोटिक प्रतिरोध जीन का प्रसार, बहु-दवा प्रतिरोधी जीवाणु रोगजनकों का उद्भव और विकास में एंटीबायोटिक दवाओं की कमी ने एक बड़ा स्वास्थ्य सेवा संकट पैदा कर दिया है। बहु-दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया के इलाज के लिए कुछ ही विकल्प उपलब्ध होने के कारण, पारंपरिक एंटीबायोटिक दवाओं के लिए वैकल्पिक उपचार विकसित करना महत्वपूर्ण है। एक शुभ वैकल्पिक रणनीति रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स (AMPs) से उत्पन्न होती है, जो मेजबान के अपने "अंतर्जात एंटीबायोटिक्स" हैं। AMPs म्यूकोसल सतहों पर उत्पादित होते हैं, जहाँ वे जीवाणुनाशक और प्रतिरक्षा-विनियमन दोनों गतिविधियाँ करते हैं, जो उन्हें जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का महत्वपूर्ण घटक बनाते हैं। आज तक, AMP आधारित उपचारों के विकास ने अनुरूप गतिविधि के साथ सिंथेटिक पेप्टाइड्स विकसित करने और अंतर्जात AMP-अभिव्यक्ति को बढ़ावा देने पर ध्यान केंद्रित किया है। ये उपचार बैक्टीरिया के अपने मेजबान की जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ सह-विकास के दौरान उत्पन्न हुए कई जीवाणु AMP-प्रतिरोध तंत्रों द्वारा भ्रमित हो सकते हैं। इसलिए, ऐसे दृष्टिकोण जो जीवाणु AMP-प्रतिरोध तंत्रों का प्रतिकार करते हैं, उन्हें नए उपचारों के शस्त्रागार में जोड़ा जा सकता है। यह समीक्षा मानव AMPs का अवलोकन प्रदान करती है और AMP-आधारित उपचारों को विकसित करने के लिए प्रयुक्त वर्तमान रणनीतियों का सारांश प्रस्तुत करती है, जिसमें विशेष रूप से एक नवीन रणनीति पर ध्यान केंद्रित किया गया है जिसका उद्देश्य जीवाणु AMP-प्रतिरोध तंत्र को बाधित करके AMP गतिविधि को बढ़ावा देना है।