जर्नल ऑफ़ सेल साइंस एंड थेरेपी

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खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2157-7013

अमूर्त

हुह-7 हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा कोशिकाओं पर ग्लाइपिकन-3 के कैंसर-रोधी प्रभाव

जियू वेन, ज़ियाओजुन वेन, जिंजू वांग, यांग शू, झिडोंग किउ, झोंगकाओ लियू, रान ली, गुओफांग ज़ेंग, शिटिंग बाओ, हुइलाई मियाओ, यानफैंग चेन और मिंगी ली

उद्देश्य: पिछले अध्ययनों ने सुझाव दिया है कि ग्लाइपिकन-3 (GPC3) हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा के लिए एक मूल्यवान नैदानिक ​​मार्कर हो सकता है। इस अध्ययन ने हुह-7 हेपेटोमा कोशिकाओं पर GPC3 के अति अभिव्यक्ति के प्रभावों की जांच की।

विधियाँ: हमने Huh-7 कोशिकाओं में GPC3 ओवरएक्सप्रेशन अध्ययन के लिए एक पुनः संयोजक प्लास्मिड वेक्टर pcDNA3.1 (+)-GPC3 का निर्माण किया। GPC3 जीन अभिव्यक्ति की पुष्टि करने के लिए RT-PCR और वेस्टर्न ब्लॉटिंग का उपयोग किया गया। 5-एथिनिल-2-डीऑक्सीयूरिडीन (EdU) निगमन परख द्वारा कोशिका प्रसार का मूल्यांकन किया गया। प्रोपिडियम आयोडाइड (PI) और एनेक्सिन V-FITC/PI स्टेनिंग का उपयोग करके क्रमशः फ्लो साइटोमेट्री द्वारा कोशिका चक्र प्रगति और एपोप्टोसिस का निर्धारण किया गया। बॉयडेन ट्रांसवेल और मैट्रिगेल परख द्वारा कोशिका प्रवास और आक्रमण की जाँच की गई।

परिणाम: GPC3 की अधिक अभिव्यक्ति ने प्रसार को प्रभावी रूप से बाधित किया, S चरण में कोशिका चक्र को रोका और Huh-7 कोशिकाओं में अपोप्टोसिस को बढ़ाया। इसके अलावा, GPC3 की अधिक अभिव्यक्ति ने Huh-7 कोशिकाओं के प्रवास और आक्रमण की क्षमता को महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया। निष्कर्ष: हमारे परिणाम दर्शाते हैं कि GPC3 हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा के लिए एक नया चिकित्सीय लक्ष्य हो सकता है

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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