लुपस: ओपन एक्सेस

लुपस: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2684-1630

अमूर्त

सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस में एलिसा द्वारा एंटी-सी1क्यू एंटीबॉडी सांद्रता

ऑड्रे ए मार्गरी-मुइर, जॉन डी वेदरॉल, डेविड एम ग्रोथ और क्रिस्टीन बुंडेल

सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) एक सूजन संबंधी विकार है जिसमें ऑटोएंटिबॉडी कोशिका मलबे के अपोप्टोसिस और निकासी को बाधित करने में योगदान करते हैं। एंटी डीएसडीएनए और एंटी सी1क्यू एंटीबॉडी को शामिल किया गया है, साथ ही पूरक प्रोटीन सी1क्यू को भी। सी1क्यू प्रोटीन (αC1q ab) के कोलेजन-जैसे क्षेत्र के साथ प्रतिक्रिया करने वाले आईजीजी ऑटोएंटिबॉडी को एसएलई से पीड़ित 56 रोगियों के सीरम में मात्राबद्ध किया गया था और 33 आयु/लिंग-मिलान नियंत्रणों के साथ अलग-अलग अवधि के लिए उपचार किया गया था। परिणामों के विश्लेषण ने 20 यू/एमएल की सकारात्मकता के लिए कट-ऑफ सांद्रता पर क्रमशः 57% और 91% की इष्टतम संवेदनशीलता और विशिष्टता दिखाई। परख एसएलई के लिए संभावित रूप से उपयोगी पुष्टिकरण परीक्षण है, लेकिन एसएलई के लिए स्क्रीनिंग परीक्षण के रूप में उपयुक्त नहीं है क्योंकि यादृच्छिक आबादी के भीतर किसी व्यक्ति में सकारात्मक परीक्षण और एसएलई की संभावना केवल ≤ 1% है। सभी नमूनों में αC1q ab सांद्रता का पता लगाया जा सकता था, जिसमें SLE रोगियों में आयु और सीरम C1q स्तरों के साथ कोई सहसंबंध नहीं था और नियंत्रण में आयु के साथ नकारात्मक सहसंबंध था। इस परख द्वारा पता लगाया गया αC1q ab इसलिए मूल C1q के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है। SLE रोगियों में, αC1q ab सांद्रता dsDNA एंटीबॉडी, (p=0.0001) और C-रिएक्टिव प्रोटीन की सांद्रता के साथ सहसंबंधित है और पूरक घटक C4 (C4) सांद्रता (p=0.041) के साथ विपरीत रूप से सहसंबंधित है। αC1q ab सांद्रता व्यक्तिगत चिकित्सीय व्यवस्थाओं से संबंधित नहीं थी, लेकिन तीन दवा उपचारों के संयोजन प्राप्त करने वाले और गुर्दे की बीमारी की उपस्थिति वाले रोगियों में अधिक थी। इस जटिल ऑटोएंटीबॉडी की नैदानिक ​​प्रासंगिकता के लिए इसकी एंटीजेनिक विशिष्टताओं की आगे की परिभाषा की आवश्यकता होगी।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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