इम्यूनोथेरेपी: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

अमूर्त

ओन्कोलॉजी में एंटीबॉडी थेरेप्यूटिक्स

एरिक डी वोल्ड, वॉन वी स्माइडर और ब्रूनहिल्डे एच फेल्डिंग

लक्षित कैंसर उपचारों की नई श्रेणियों में से एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचार अपनी उच्च विशिष्टता, गतिविधि, अनुकूल फार्माकोकाइनेटिक्स और मानकीकृत विनिर्माण प्रक्रियाओं के कारण एक सफल और तेजी से विस्तार करने वाली दवा श्रेणी है। एंटीबॉडी पूरक-निर्भर साइटोटॉक्सिसिटी या एंटीबॉडी निर्भर सेलुलर साइटोटॉक्सिसिटी के माध्यम से कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को भर्ती करने में सक्षम हैं। एक आदर्श परिदृश्य में एक चिकित्सीय एंटीबॉडी के प्रशासन द्वारा प्रेरित प्रारंभिक ट्यूमर सेल विनाश के परिणामस्वरूप एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं द्वारा ट्यूमर से जुड़े एंटीजन का सेवन हो सकता है, जिससे एक लंबे समय तक स्मृति प्रभाव स्थापित होता है। एंटीबॉडी द्वारा सीधे ट्यूमर सेल को मारने के तंत्र में एंजाइम गतिविधि और सिग्नलिंग को बेअसर करने के लिए सेल सतह से बंधे एंजाइमों की एंटीबॉडी पहचान, या रिसेप्टर एगोनिस्ट या विरोधी गतिविधि को प्रेरित करना शामिल है। दोनों दृष्टिकोण सेलुलर एपोप्टोसिस में परिणाम देते हैं। दूसरे और बहुत सीधे दृष्टिकोण में, एंटीबॉडी का उपयोग लक्षित कोशिकाओं तक दवाओं को पहुंचाने और कोशिका मृत्यु का कारण बनने के लिए किया जाता है। इस तरह के एंटीबॉडी ड्रग कंजुगेट (ADCs) सेल सतह एंटीजन, आंतरिककरण और इंट्रासेल्युलर ड्रग रिलीज के लिए चयनात्मक बंधन के बाद ट्यूमर कोशिकाओं को साइटोटॉक्सिक यौगिकों को निर्देशित करते हैं। कैंसर थेरेपी के लिए ADCs की प्रभावकारिता और सुरक्षा हाल ही में एंटीबॉडी संरचना के लिए साइट-विशिष्ट दवा संयुग्मन के लिए अभिनव दृष्टिकोणों के आधार पर बहुत उन्नत हुई है। इस तकनीक ने परिणामी संयुग्मों के कार्य और फार्माकोकाइनेटिक्स के तर्कसंगत अनुकूलन को सक्षम किया, और अब परिभाषित, समान आणविक विशेषताओं और कैंसर के उपचार को आगे बढ़ाने के लिए अभूतपूर्व वादे के साथ चिकित्सीय परिणाम देना शुरू कर दिया है।