स्त्री रोग और प्रसूति विज्ञान
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फेफड़ों की सिस्टिक एडेनोमेटॉइड विकृति का प्रसवपूर्व निदान

फत्नासी आर, मकिनिनी आई, काबिया ओ, रग्मौन एच, मेडडेब एस, हमदी ए, बेन रेगया एल, एस्सैदी एच और खैरी एच

फेफड़े का सिस्टिक एडेनोमेटोइड मालफॉर्मेशन (CCAM) दुर्लभ है, जिसकी आवृत्ति 1/25 000 और 1/35 000 गर्भधारण के बीच अनुमानित है। इसमें एल्वियोली विकास की एक चूक शामिल है जो टर्मिनल ब्रोन्किओल्स के असामान्य प्रसार से जुड़ी है जो विभिन्न आकारों के सिस्ट को जन्म देती है। हम एक तीव्र हाइड्रैम्निओस द्वारा गर्भावस्था के 22 सप्ताह में बाएं निचले लोब के सिस्टिक एडेनोमेटोइड मालफॉर्मेशन प्रकार II के एक मामले की रिपोर्ट करते हैं। भ्रूण का कैरियोटाइप सामान्य था। भ्रूण के एनासार्का की उपस्थिति और आसन्न अंगों के संपीड़न की गंभीरता ने गर्भावस्था के रुकावट को उचित ठहराया है जिसकी दंपति द्वारा दृढ़ता से सिफारिश की गई है। शव परीक्षण ने एक पूर्ण हाइपोप्लासिक दाएं फेफड़े से जुड़े सिस्टिक एडेनोमेटोइड मालफॉर्मेशन के निदान की पुष्टि की।