क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल

क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2155-9899

अमूर्त

मधुमेह रेटिनोपैथी में एंजियोजेनिक कारक और साइटोकाइन्स

स्टीवन एफ. एबकाउवर

डायबिटिक रेटिनोपैथी (DR) टाइप-1 और टाइप-2 डायबिटीज़ दोनों की दृष्टि को ख़तरे में डालने वाली जटिलता है। वैस्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (VEGF) के कार्य को बाधित करने वाले उपचारों की हाल की सफलता दर्शाती है कि वैस्कुलर पारगम्यता और वृद्धि के लिए ज़िम्मेदार ग्रोथ फैक्टर को खास तौर पर लक्षित करना DR से जुड़े वैस्कुलर डिसफंक्शन, एडिमा और एंजियोजेनेसिस के उपचार का एक प्रभावी तरीका है। इसने रेटिना वैस्कुलर फ़ंक्शन के नियंत्रण में शामिल वैकल्पिक चिकित्सीय लक्ष्यों के अनुसंधान को प्रेरित किया है। हालाँकि, अतिरिक्त उपचार विकल्पों और निवारक उपायों की अभी भी ज़रूरत है और इसके लिए DR में रेटिना ऊतक होमियोस्टेसिस की गड़बड़ी के लिए अग्रणी रोग तंत्र की अधिक समझ की आवश्यकता है। हालाँकि गंभीर DR का इलाज वैस्कुलर बीमारी के रूप में किया जा सकता है, लेकिन प्रचुर मात्रा में डेटा से पता चलता है कि डायबिटिक रेटिना में सूजन भी हो रही है। इस प्रकार, DR के उपचार और रोकथाम के लिए सूजन-रोधी उपचार भी उपयोगी हो सकते हैं। यहाँ, मधुमेह में एंजियोजेनिक कारकों और साइटोकाइन्स की अभिव्यक्ति में परिवर्तन के साक्ष्य की समीक्षा की गई है और संभावित तंत्रों की जाँच की गई है जिसके द्वारा मधुमेह रेटिना में वीईजीएफ और साइटोकाइन्स की अभिव्यक्ति को बढ़ाया जा सकता है। इसके अलावा, मधुमेह रेटिना न्यूरोइन्फ्लेमेशन में माइक्रोग्लियल सक्रियण की संभावित भूमिका का पता लगाया गया है।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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