थायराइड विकार और थेरेपी जर्नल
खुला एक्सेस
आईएसएसएन: 2167-7948
आईएसएसएन: 2167-7948
गुलफेम काया, सेफिका बुरकाक पोलाट, एरसिन गुरकन डमलू, हेरिये तातली, रेहान उनलू एर्सॉय और बेकिर काकिर
थायरॉयड ग्रंथि का एनाप्लास्टिक कार्सिनोमा दुर्लभ है, लेकिन बहुत आक्रामक है, और निदान की स्थापना के बाद औसत उत्तरजीविता 3-5 महीने है। यूएसए में वार्षिक घटना प्रति मिलियन आबादी में 1-2 मामले हैं। हालाँकि, इसकी घटना घटती हुई प्रतीत होती है, जबकि अच्छी तरह से विभेदित थायरॉयड कैंसर की घटना बढ़ रही है। यह रिपोर्ट एनाप्लास्टिक थायरॉयड कैंसर के साथ-साथ पैपिलरी कार्सिनोमा वाले एक मरीज को प्रस्तुत करती है। 62 वर्षीय एक पुरुष गर्दन पर एक गांठ, स्पर्शनीय लिम्फ नोड्स और संपीड़न के लक्षणों के साथ हमारे एंडोक्रिनोलॉजी क्लिनिक में आया था। फाइन-नीडल एस्पिरेशन बायोप्सी अनिर्णायक थी और उसकी सर्जरी की गई। हिस्टोपैथोलॉजी ने दो अलग-अलग फ़ॉसी में इंट्राथायरॉइडल एनाप्लास्टिक कार्सिनोमा और पैपिलरी कार्सिनोमा का पता लगाया। रोग की आक्रामक प्रकृति को देखते हुए, एनाप्लास्टिक कैंसर के ट्यूमर जीवविज्ञान पर कुछ डेटा हैं; फिर भी, यह ज्ञात है कि थायरॉयड ग्रंथि के अच्छी तरह से विभेदित कैंसर एनाप्लास्टिक कैंसर में बदल सकते हैं। यह पिछले रेडियोधर्मी आयोडीन उपचार या विकिरण जोखिम के कारण ट्यूमर दमनकारी जीन में बिंदु उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है। यह ज्ञात नहीं है कि डी नोवो एनाप्लास्टिक कैंसर उन कैंसरों से अलग व्यवहार करते हैं जो विभेदित कैंसर से विकसित हुए हैं। रोग के अंतर्निहित पैथोफिज़ियोलॉजी को समझकर, हम नए उपचार विकसित कर सकते हैं।