क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

क्रोनिक थकान सिंड्रोम/मायाल्जिक एन्सेफेलोमाइलाइटिस (सीएफएस/एमई) के रोगियों में प्रतिरक्षा शिथिलता और लक्षण गंभीरता के बीच संबंध का विश्लेषण

शार्नी ली हार्डकैसल, एकुआवेबा ब्रेनु, सामंथा जॉन्सटन, थाओ गुयेन, टेइला हुथ, मनप्रीत कौर, सैंड्रा रामोस, अली सलाजेघेह, डॉन स्टेंस और सोन्या मार्शल-ग्रैडिसनिक

उद्देश्य: क्रोनिक थकान सिंड्रोम/मायालजिक एन्सेफेलोमाइलाइटिस (सीएफएस/एमई) एक अक्षम करने वाली बीमारी है, जिसकी विशेषता लगातार, दुर्बल करने वाली थकान और कई लक्षण हैं। सीएफएस/एमई मामलों में प्रतिरक्षा संबंधी परिवर्तन प्रमुख हैं, हालांकि सीएफएस/एमई की गंभीरता और प्रतिरक्षा संबंधी शिथिलता की सीमा के बीच संबंध के बारे में बहुत कम जानकारी है। इस अध्ययन का उद्देश्य सीएफएस/एमई रोगियों के दो समूहों, बिस्तर पर पड़े (गंभीर) और मोबाइल (मध्यम) के जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा कोशिका फेनोटाइप और कार्य का आकलन करना था।

विधियाँ: सीएफएस/एमई प्रतिभागियों को रोग निवारण और नियंत्रण केंद्र (1994 सीडीसी) के सीएफएस/एमई के लिए मानदंड का उपयोग करके परिभाषित किया गया था। प्रतिभागियों को स्वस्थ नियंत्रण (n=22, आयु=40.14 ± 2.38), मध्यम/मोबाइल (n=23; आयु=42.52 ± 2.63) और गंभीर/बिस्तर पर पड़े (n=18; आयु=39.56 ± 1.51) सीएफएस/एमई रोगियों में समूहीकृत किया गया था। न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट, डेंड्राइटिक कोशिकाओं (डीसी), आईएनकेटी, ट्रेग, बी, γδ और सीडी8+ टी सेल फेनोटाइप, एनके साइटोटॉक्सिक गतिविधि और रिसेप्टर्स की जांच करने के लिए फ्लो साइटोमेट्रिक प्रोटोकॉल का उपयोग किया गया था।

परिणाम: वर्तमान डेटा में पाया गया कि सीएफएस/एमई रोगियों में एनके साइटोटॉक्सिक गतिविधि, संक्रमणकालीन और विनियामक बी कोशिकाओं, γδ1T कोशिकाओं, KIR2DL1/DS1, CD94+ और KIR2DL2/L3 में महत्वपूर्ण कमी देखी गई। सीएफएस/एमई प्रतिभागियों में सीडी56-सीडी16+एनके, सीडी56डिमसीडी16- और सीडी56ब्राइटसीडी16-/डिम एनके, डीसी, आईएनकेटी फेनोटाइप, मेमोरी और नैव बी कोशिकाओं में भी महत्वपूर्ण वृद्धि देखी गई। गंभीर सीएफएस/एमई रोगियों में मध्यम सीएफएस/एमई रोगियों की तुलना में सीडी14-सीडी16+ डीसी, मेमोरी और नैव बी कोशिकाओं, कुल आईएनकेटी, आईएनकेटी सेल और एनके फेनोटाइप में वृद्धि देखी गई।

निष्कर्ष: यह अध्ययन मध्यम और गंभीर दोनों प्रकार के CFS/ME रोगियों में NK, iNKT, B, DC और γδ T सेल फेनोटाइप में परिवर्तन निर्धारित करने वाला पहला अध्ययन है। प्रतिरक्षात्मक परिवर्तन जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा कोशिकाओं में मौजूद होते हैं और कभी-कभी, अधिक गंभीर लक्षणों वाले CFS/ME रोगियों में प्रतिरक्षा विनियमन अधिक खराब दिखाई देता है। नैदानिक ​​और शोध दोनों सेटिंग्स में CFS/ME रोगी गंभीरता उपसमूहों को अलग करना उचित हो सकता है ताकि आगे की प्रतिरक्षात्मक विकृतियों को बाहर निकाला जा सके जो पहले रिपोर्ट नहीं की गई हो सकती हैं।