जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल केमिस्ट्री एंड लेबोरेटरी मेडिसिन
खुला एक्सेस

अमूर्त

कैंसर में करक्यूमिन और रेस्वेराट्रोल द्वारा नियंत्रित मूनलाइटिंग प्रोटीन का विश्लेषण

वेनिल एन. सुमन्त्राण1*, आनंद बाबू कन्नडासन2

मल्टीटास्किंग प्रोटीन या मूनलाइटिंग प्रोटीन (MLP) मानव रोग में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं और कई दवा के लक्ष्य हैं। MLP में दो अलग-अलग जैव रासायनिक कार्यों के साथ एक एकल पॉलीपेप्टाइड होता है और अक्सर अलग-अलग सेलुलर स्थानीयकरण होते हैं। मल्टीटास्कप्रोटीडीबी-II और तुलनात्मक टॉक्सिकोजेनोमिक्स डेटाबेस और जीन ऑन्टोलॉजी (GO) और STRING विश्लेषण के विश्लेषण से पता चला है कि कर्क्यूमिन और रेस्वेराट्रोल MLP के 3 समूहों को नियंत्रित करते हैं। समूह 1 MLPs उपकला मेसेनकाइमल संक्रमण (EMT) को संचालित करते हैं, जबकि समूह 2 और 3 में MLP क्रमशः ट्यूमर के विकास और दमन को नियंत्रित करते हैं। MLP के 3 समूह MLPs और उनके नियामकों और लक्ष्यों के साथ प्रतिलेखन कारकों (CTNNB1, p53, NRF2) की उपस्थिति के बीच विनियामक अंतःक्रियाओं के कारण एक जटिल स्व-विनियमन नेटवर्क बनाते हैं। कर्क्यूमिन और/या रेस्वेराट्रोल एमएलपी को कम करते हैं जो ईएमटी (CTNNB1, FASN, SMADs 2,3,4, MECP2, MMP2, TGFꞵR1, HES1) को संचालित करते हैं और वृद्धि और सूजन (MMP2, EGFR, FGF2, MDR1) को बढ़ावा देते हैं। दूसरा, कर्क्यूमिन और/या रेस्वेराट्रोल प्लीओट्रोपिक, विनियामक 'हब' एमएलपी (GSK3ꞵ, NOTCH1, HMGB1) को नियंत्रित करते हैं। तीसरा, दोनों फाइटोकेमिकल्स ट्यूमर सप्रेसर CDH1 और CYCS को बढ़ाते हैं, जो एपोप्टोसिस को ट्रिगर करता है। चौथा, दोनों फाइटोकेमिकल्स p53 अभिव्यक्ति, गतिविधि को नियंत्रित करते हैं, और स्वतंत्र रूप से समूह 1 और 2 में p53 के ट्यूमरजन्य जीन लक्ष्यों को कम करते हैं। यह दोहरी प्रणाली जंगली प्रकार या उत्परिवर्ती p53 वाली कोशिकाओं में p53 गतिविधि के विनियमन की अनुमति दे सकती है। पांचवां, विशिष्ट MLPs के मूनलाइटिंग फ़ंक्शन अप्रत्याशित प्रभाव पैदा कर सकते हैं। ये परिणाम कर्क्यूमिन और रेस्वेराट्रोल के सहक्रियात्मक और बहुल कैंसर विरोधी तंत्रों के बारे में जानकारी देते हैं। इसकी नैदानिक ​​प्रासंगिकता है क्योंकि दोनों फाइटोकेमिकल्स नैदानिक ​​परीक्षणों में कीमो-निवारक एजेंट और कीमो सेंसिटाइज़र हैं।