कीमोथेरेपी: ओपन एक्सेस

कीमोथेरेपी: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2167-7700

अमूर्त

एल्युमिनियम-फथालोसाइनिन क्लोराइड-आधारित फोटोडायनामिक थेरेपी इन विट्रो में ओरल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा कोशिकाओं में PI3K/Akt/Mtorpathway को रोकती है

नथालिया विएरा वेलोसो, लुइस अलेक्जेंड्रे मुएहलमैन, जोआओ पाउलो फिगुएरियो लोंगो, जैकलीन रोड्रिग्स दा सिल्वा, डेनिएला सेरवेल ज़ानकेनेला, एंटोनियो क्लाउडियो टेडेस्को और रिकार्डो बेंटेस डी अज़ेवेदो

वर्तमान अध्ययन में PI3K/Akt/mTOR सिग्नलिंग मार्ग पर लिपोसोमल एल्युमिनियम-फथालोसाइनिन क्लोराइड (AlPc)-आधारित फोटोडायनामिक थेरेपी (PDT) के इन विट्रो प्रभावों की जांच की गई, जिसे स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा में लगातार सक्रिय होने की सूचना मिली है। ओरल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (OSCC-3 वंश) से प्राप्त संवर्धित कोशिकाओं का उपयोग किया गया। लिपोसोमल AlPc (30 मिनट के लिए 0.5 या 2.5 μM) के संपर्क में संवर्धित कोशिकाओं को रखकर और फिर उन्हें लेजर (670 nm तरंगदैर्ध्य, 24 J/cm2 ऊर्जा घनत्व) से विकिरणित करके इन विट्रो में PDT लागू किया गया। ट्रिपैन ब्लू स्टेनिंग और MTT परख द्वारा सेल व्यवहार्यता का मूल्यांकन किया गया। डीएनए विखंडन और माइटोकॉन्ड्रियल पारगम्यता, एपोप्टोसिस के संकेतों का भी मूल्यांकन किया गया। PI3K/AKT/mTOR के अवरोध को कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी में pS6, इस सिग्नलिंग मार्ग के डाउनस्ट्रीम फॉस्फोराइलेटेड प्रोटीन का पता लगाने के लिए इम्यूनोफ्लोरेसेंस परख द्वारा एक्सेस किया गया था। FACS स्कैन और चरण विपरीत माइक्रोस्कोपी द्वारा रूपात्मक विश्लेषण किया गया था। OSCC-3 कोशिकाओं में कोशिका मृत्यु के विभिन्न तंत्र प्रेरित किए गए, मुख्य रूप से एपोप्टोसिस। इसके अलावा, PI3K/Akt/mTOR सिग्नलिंग मार्ग बाधित था। परिणाम दिखाते हैं कि AlPc-आधारित PDT द्वारा प्रेरित कोशिका मृत्यु में, कम से कम आंशिक रूप से, PI3K/Akt/mTOR मार्ग का अवरोध शामिल है।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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