आईएसएसएन: 2329-8731
पिंचुक एलएम, अम्मारी एमजी और पिंचुक जीवी
गोजातीय वायरल डायरिया संक्रमण दुनिया भर में सभी उम्र और नस्ल के मवेशियों में देखा जाता है और उत्पादक और प्रजनन घाटे के कारण महत्वपूर्ण आर्थिक प्रभाव पड़ता है। इस बीमारी का कारण बनने वाले संक्रामक एजेंट, गोजातीय वायरल डायरिया वायरस (BVDV) दो बायोटाइप के रूप में हो सकते हैं, जिनमें से एक गैर-साइटोपैथिक (ncp) और दूसरा साइटोपैथिक (cp) है, जिसे इस आधार पर वर्गीकृत किया जाता है कि वे सेल कल्चर में दृश्यमान परिवर्तन उत्पन्न करते हैं या नहीं। BVDV के साइटोपैथिक बायोटाइप को ncp बायोटाइप के RNA के आंतरिक विलोपन या पुनर्संयोजन के माध्यम से बनाया जा सकता है। इस परिवर्तन के तंत्र को पर्याप्त रूप से समझा नहीं गया है। इस समीक्षा में, हम प्रोटिओमिक्स, सेलुलर और आणविक जीव विज्ञान और प्रतिरक्षा विज्ञान के तरीकों का उपयोग करके हमारी प्रयोगशाला में आज तक किए गए कार्यों पर चर्चा करते हैं। हमने पाया कि दोनों बायोटाइप मोनोसाइट्स में प्रोटीन के अभिव्यक्ति स्तरों में कई बदलाव करते हैं, जिसमें पेशेवर एंटीजन प्रस्तुति, एंजाइम और रिसेप्टर्स से संबंधित प्रोटीन और एंटीजन अपटेक से संबंधित संक्रमित सेल फ़ंक्शन में परिवर्तन शामिल हैं। हालांकि, सीपी द्वारा किए गए परिवर्तन और एनसीपी बायोटाइप द्वारा नहीं, इस परिकल्पना के अनुरूप हैं कि वायरस साइटोटॉक्सिसिटी में माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन शामिल है। कुल मिलाकर, हमारे डेटा से पता चलता है कि, तीन महत्वपूर्ण संकेत, एंटीजन-विशिष्ट, सह-उत्तेजक और साइटोकाइन, जो पेशेवर एंटीजन प्रेजेंटिंग कोशिकाओं (APCs) द्वारा वितरित किए जाने वाले भोले टी कोशिकाओं के प्रभावकारक सक्रियण को बढ़ावा देने के लिए आवश्यक हैं, दोनों प्रकार के BVDV द्वारा बाधित हैं। इसके अलावा, सीपी और एनसीपी BVDV अलग-अलग माइटोकॉन्ड्रियल प्रोटीन और एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों को लक्षित करते हैं जो संक्रमित कोशिकाओं के भाग्य को नियंत्रित करते हैं और यह निर्धारित करते हैं कि क्या BVDV साइटोपैथिक प्रभाव पैदा करते हैं या लगातार संक्रमण स्थापित करने के लिए नॉनसाइटोपैथिक रूप से दोहराते हैं। इस शोध का उद्देश्य मेजबान-रोगज़नक़ इंटरैक्शन से संबंधित मूलभूत ज्ञान की खोज करना और महत्वपूर्ण पशु हानि का कारण बनने वाले रोगजनकों के लिए अभिनव रोग निवारक के विकास की सुविधा प्रदान करना है।