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हॉजकिन लिम्फोमा के कारण होने वाला आक्रामक प्राकृतिक किलर सेल ल्यूकेमिया: एक केस रिपोर्ट और साहित्य की समीक्षा

मेइयी जू, यिंग यांग, शिन फू, चुनरुई ली, जियानफेंग झोउ, ली मेंग और डैनमेई जू

32 वर्षीय चीनी महिला हॉजकिन लिंफोमा (HL) के शुरुआती उपचार के बाद तेज बुखार (39C), लिम्फैडेनोपैथी, हेपेटोसप्लेनोमेगाली, सांस की तकलीफ और सामान्य थकान के साथ आई। उसके परिधीय रक्त और प्लुरल द्रव में पाए गए ब्लास्ट कोशिकाओं के इम्यूनो-फेनोटाइप ने असामान्य नेचुरल किलर (NK) कोशिकाओं (CD2+CD3- CD56+CD45RO+HLADR+CD94+ उच्च Ki67 के साथ) का संकेत दिया। उसका सीरम EB वायरस DNA 1.0×107IU/mL से अधिक था। उसके नैदानिक ​​लक्षण और प्रयोगशाला डेटा को मिलाकर, रोगी को हॉजकिन लिंफोमा, द्वितीयक NK सेल ल्यूकेमिया और हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टोसाइटोसिस (HLH) का निदान किया गया। आज तक, यह पहला रिपोर्ट किया गया मामला है जिसमें हॉजकिन लिंफोमा के उपचार के बाद द्वितीयक ANKL विकसित हुआ। द्वितीयक उपचार-संबंधी कैंसर HL से बचे लोगों में एक बड़ी समस्या है। इस प्रकार, एचएल के लिए नई उपचार रणनीतियों का लक्ष्य कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा में कमी लाना होना चाहिए ताकि चिकित्सा-संबंधी घातक बीमारियों के विकास के जोखिम को कम किया जा सके। निष्कर्ष में, संयुक्त चिकित्सा में सुधार के साथ-साथ नैदानिक ​​अनुवर्ती कार्रवाई के दौरान करीबी निगरानी एचएल के बेहतर समग्र अस्तित्व की गारंटी दे सकती है और घातक जटिलताओं को रोक सकती है।