इम्यूनोथेरेपी: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

अमूर्त

एईबीपी1 नैदानिक ​​रोग का पूर्वानुमान करता है और गैस्ट्रिक कैंसर में इम्यूनोसाइट घुसपैठ से जुड़ा हुआ है

जुनशेंग डेंग*, टिंग ज़ान*, ज़ियाओली चेन, यियुआन वान, मेंगगे चेन, जियाक्सी लियू, ज़ियाओडोंग हुआंग, ज़िया तियान

एडीपोसाइट एन्हांसर-बाइंडिंग प्रोटीन 1 (AEBP1) विभिन्न ट्यूमर में अलग-अलग तरीके से व्यक्त किया जाता है। हालांकि, गैस्ट्रिक कैंसर (GC) में AEBP1 और प्रतिरक्षा कोशिका घुसपैठ के बीच संबंध अस्पष्ट बना हुआ है। विभिन्न क्लिनिकोपैथोलॉजिकल मापदंडों में AEBP1 के एपिजेनेटिक विनियमन और ट्रांसक्रिप्शनल अभिव्यक्ति का पता UALCAN डेटाबेस का उपयोग करके लगाया गया। घुसपैठ करने वाली प्रतिरक्षा कोशिकाओं और उनके संबंधित जीन मार्कर पैनल और AEBP1 अभिव्यक्ति के बीच संबंधों की जांच TIMER डेटाबेस का उपयोग करके की गई। AEBP1 अभिव्यक्ति और समग्र उत्तरजीविता और प्रगति-मुक्त उत्तरजीविता के बीच संबंध का मूल्यांकन करने के लिए कापलान-मेयर उत्तरजीविता वक्र का उपयोग किया गया। GC ऊतकों में AEBP1 अभिव्यक्ति सामान्य ऊतकों की तुलना में अधिक थी (P<0.05)। AEBP1 की उच्च अभिव्यक्ति और AEBP1 का उच्च मिथाइलेशन स्तर घातक ट्यूमर की उच्च घटना और TNM चरण से जुड़ा था। इसके अलावा, GC में AEBP1 की अभिव्यक्ति CD3E, CD3D और CD2 जैसे प्रतिरक्षा-संबंधी जीनों और CD8 ⁺ T-कोशिकाओं और CD4 ⁺ T-कोशिकाओं, न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज जैसी प्रतिरक्षा-घुसपैठ करने वाली कोशिकाओं से जुड़ी थी। मिथाइलेशन साइट्स CG00009293, CG08495088, CG12955216, CG10480062, CG06852744 और CG12978582 AEBP1 की कम अभिव्यक्ति से संबंधित थे। AEBP1 एक संभावित ऑन्कोजेनिक जीन और गैस्ट्रिक कैंसर के लिए एक नया चिकित्सीय लक्ष्य और भविष्यसूचक बायोमार्कर हो सकता है। प्रतिरक्षा कोशिका घुसपैठ में, AEBP1 एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है।