एंटीवायरल और एंटीरेट्रोवाइरल जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

उत्तरी नाइजीरिया के ज़ारिया में एक विश्वविद्यालय शिक्षण अस्पताल एचआईवी कार्यक्रम के वयस्क रोगियों में एंटीरेट्रोवायरल शासन से जुड़ी प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं: एक अवलोकन संबंधी अध्ययन

ओबियाको ओ रेगिनाल्ड, मुक्तार एम हारुना, गार्को बी सानी, टोबी-अजयी एरिक, ओलायिन्का टी अदेबोला, इयांडा मैथ्यू, इरोहीबे चिगोज़ी, उमर बिलकिसु और अब्दु-अगुयेइब्राहिम

पृष्ठभूमि: अत्यधिक सक्रिय एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी (HAART) ने एचआईवी संक्रमण से जुड़ी रुग्णता को कम किया है, और एचआईवी/एड्स रोगियों के जीवनकाल को बढ़ाया है, लेकिन साहित्य में एंटीरेट्रोवाइरल दवाओं से जुड़ी प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रिपोर्ट मौजूद हैं। इस शोध का उद्देश्य जनवरी 2000 से दिसंबर 2009 तक हमारी सुविधा में HAART-अनुभव वाले रोगियों में प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं (ADRs) की आवृत्ति और पैटर्न का निर्धारण करना था।
विधि: HAART पर ऐसे रोगियों का अध्ययन किया गया, जिनके प्रतिकूल या हानिकारक प्रतिक्रिया और एचआईवी रोग के उपचार के लिए मनुष्यों में सामान्य रूप से उपयोग की जाने वाली खुराक पर दवाओं के प्रशासन के बीच एक निश्चित अस्थायी संबंध था। जिन रोगियों में गैर-एंटीरेट्रोवाइरल दवाओं के लिए प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं विकसित हुईं, उन्हें बाहर रखा गया।
परिणाम: 3641 रोगियों में से, 380 (10.4%) में 289 महिलाएँ (76.1%) और 91 पुरुष (23.9%) शामिल थे, जिनकी औसत आयु क्रमशः 35.1 ± 7.4 और 43.2 ± 5.9 वर्ष थी, और क्रमशः औसत CD4+ कोशिका गणनाएँ 256/μL और 124/μL थीं, जिनमें ADRs के विभिन्न रूप थे। ज़िडोवुडिन/लैमिवुडिन/नेविरापीन (43.2%), स्टैवुडिन/लैमिवुडिन/नेविरापीन (26.3%), ज़िडोवुडिन/लैमिवुडिन+इफ़ेविरेन्ज़ (12.4%), ट्रुवाडा+नेविरापीन (9.5%), ज़िडोवुडिन + ट्रुवाडा + रिटोनावीर-बूस्टेड लोपिनवीर (8.2%) और ट्रुवाडा/इफ़ेविरेन्ज़ (0.5%) जिम्मेदार थे। एडीआर की शुरुआत का औसत समय 34 दिन था, और यह महिलाओं में होने की प्रवृत्ति थी। आम एडीआर थे: मतली/अति लार/उल्टी (124, 34%), त्वचा पर चकत्ते (100, 26.3%), स्टीवन-जॉनसन सिंड्रोम (27, 7.1%) और एनीमिया (27, 7.1%)। महत्वपूर्ण जोखिम कारक थे: बेसलाइन सीडी4+ सेल काउंट > 250/μL, ऑन-थेरेपी सीडी4+ सेल काउंट > 250/μL, महिला लिंग और उपचार का प्रकार।
निष्कर्ष: वर्तमान एंटीरेट्रोवायरल उपचार विभिन्न प्रकार के एडीआर से जुड़े हैं, इसलिए फार्माकोविजिलेंस को मजबूत करने और एआरवी उपचार के दुष्प्रभावों और संभावित प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के बारे में रोगियों को उचित शिक्षा देने की आवश्यकता है।