आईएसएसएन: 2329-6917
एंजेला पेनिसी, सारा ज्वेल, जोनाथन ग्रेलेव्स्की, डेज़ी अलापत, बेलामी विलियम, योगेश जेठवा और पूजा मोटवानी
एटिपिकल क्रॉनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया (aCML) एक दुर्लभ क्रॉनिक माइलोप्रोलिफेरेटिव विकार है, जिसकी विशेषता ल्यूकोसाइटोसिस, फिलाडेल्फिया गुणसूत्र या BCR-ABL पुनर्व्यवस्था की अनुपस्थिति और चिह्नित माइलॉयड डिस्प्लेसिया है। aCML का निदान कठिन और चुनौतीपूर्ण है, खासकर तब जब प्रारंभिक प्रस्तुति ब्लास्ट संकट के साथ हो। विशिष्ट उत्परिवर्तन प्रोफ़ाइल की अनुपस्थिति में, aCML का ब्लास्ट संकट महत्वपूर्ण निदान दुविधा को जन्म दे सकता है। हम दुर्दम्य तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) के एक मामले का वर्णन करते हैं, जिसमें हेमोपैथोलॉजिकल और साइटोजेनेटिक असामान्यताओं के महत्वपूर्ण मूल्यांकन की आवश्यकता होती है। यह अनुमान लगाया गया था कि रोगी को aCML का निदान नहीं किया गया था और वह लिम्फोइड ब्लास्ट संकट के साथ प्रस्तुत हुआ था। हमारे ज्ञान के अनुसार, यह लिम्फोइड ब्लास्ट संकट के साथ प्रस्तुत होने वाले aCML का पहला वर्णित मामला है।