जर्नल ऑफ़ बोन रिसर्च
खुला एक्सेस
आईएसएसएन: 2572-4916
आईएसएसएन: 2572-4916
रिचर्ड विस्कोन्टी, टिमोथी इवरसन, जेसिका कॉटरेल
मानव हड्डियाँ इंट्रामेम्ब्रेनस और एंडोकॉन्ड्रल ऑसिफिकेशन के माध्यम से बनती हैं, जिसके बाद अपोजिशनल ग्रोथ की अवधि होती है। कैंसिलस/ट्रेबिकुलर और कॉर्टिकल बोन टिशू के कंकाल होमियोस्टेसिस को आजीवन जैविक प्रक्रिया के माध्यम से बनाए रखा जाता है जिसे बोन रीमॉडलिंग के रूप में जाना जाता है। बोन रीमॉडलिंग ऑस्टियोसाइट सिग्नलिंग, ऑस्टियोब्लास्ट बोन फॉर्मेशन और ऑस्टियोक्लास्ट बोन रिसोर्प्शन का संतुलित-एकीकृत कार्य है। इस समीक्षा में, ऑटोक्राइन और पैराक्राइन कारक जो अस्थि संश्लेषण और पुनर्जीवन की दर को नियंत्रित करते हैं क्योंकि वे ऑस्टोजेनिक सेल भेदभाव, स्थानीयकरण और कार्य के लिए जिम्मेदार हैं, की समीक्षा की गई है। ये कारक रीमॉडलिंग प्रक्रिया के प्रत्येक चरण के बीच संक्रमण को निर्देशित करते हैं: सक्रियण, पुनर्जीवन, उलटाव, गठन और खनिजकरण। पांच प्राथमिक इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग मार्ग जो ऑस्टियोजेनिक जीन अभिव्यक्ति, सेल फ़ंक्शन, स्थानीयकरण और अस्तित्व को नियंत्रित करते हैं, उनमें शामिल हैं: Wnt/βcatenin, ट्रांसफ़ॉर्मिंग ग्रोथ फ़ैक्टर-β, बोन मॉर्फ़ोजेनेटिक प्रोटीन, एराकिडोनिक एसिड मेटाबॉलिज्म/प्रोस्टाग्लैंडीन संश्लेषण, और न्यूक्लियर फ़ैक्टर κ B के रिसेप्टर एक्टिवेटर पर भी चर्चा की गई है। कई रोग ऑस्टियोजेनिक कोशिकाओं में अव्यवस्थित हड्डी रीमॉडलिंग और असामान्य सिग्नलिंग से जुड़े हैं। कुछ वंशानुगत और अधिग्रहित आनुवंशिक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप कंकाल संबंधी रोग होते हैं, जैसे कि क्रैनियोमेटाफिसियल डिस्प्लेसिया, ऑस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा, ऑस्टियोपेट्रोसिस और मायलोमा हड्डी रोग। अन्य कंकाल संबंधी विकारों को अंतर्जात और बहिर्जात प्रेरित हार्मोनल असंतुलन के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है, जैसे कि रजोनिवृत्ति के बाद ऑस्टियोपोरोसिस या ग्लूकोकोर्टिकॉइड स्टेरॉयड का उपयोग, या साइटोकाइन असंतुलन जो सूजन संबंधी बीमारियों को बढ़ाता है, जैसे कि रुमेटीइड गठिया। इन रोगों में अत्यधिक पुनर्ग्रहण और अपर्याप्त अस्थि निर्माण की भूमिका की भी जांच की जाती है, जिसके परिणामस्वरूप समग्र रूप से कंकाल ऊतक की अखंडता में कमी, दीर्घकालिक दर्द, विकृत अस्थि भंग और मृत्यु दर हो सकती है।