ट्रांसक्रिप्टोमिक्स: ओपन एक्सेस

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आईएसएसएन: 2329-8936

अमूर्त

SARS-CoV-2 संक्रमित रोगियों के खिलाफ एक आशाजनक रणनीति: एंटीसेंस थेरेपी

हसन कुबुक*

25 जुलाई 2020 तक, 215 से अधिक देशों में 643,412 लोग नए प्रकार के कोरोनावायरस, SARS-CoV-2 के शिकार हुए हैं। इस प्रकार, SARS-CoV-2 संक्रमण से लोगों के उपचार और रोकथाम के लिए रणनीति विकसित करने का एक बड़ा प्रयास है। उन प्रयासों को मुख्य रूप से ड्रग रीपर्पजिंग, ठीक हुए लोगों से एंटी-SARS-CoV-2 एंटीबॉडी और वैक्सीन के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। हालाँकि, वर्तमान में SARS-CoV-2 संक्रमित रोगियों के खिलाफ कोई विशिष्ट उपचार उपलब्ध नहीं है। यही कारण है कि SARS-CoV-2 संक्रमित रोगियों के उपचार के लिए अभी भी हर दिन कई नए तरीकों और विचारों का अध्ययन किया जाता है। एंटीसेंस थेरेपी SARS-CoV-2 जीनोमिक RNA को विशेष रूप से लक्षित करने और गलत वायरल RNA प्रसंस्करण पर इसकी गतिविधि को रोकने के लिए इन आशाजनक तरीकों में से एक है। इस अध्ययन में, SARS-CoV-2 जीनोमिक RNA को लक्षित करने वाले एंटीसेंस ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड (ASO) उम्मीदवारों को डिज़ाइन किया गया था। वायरल जीनोमिक के विभाजन को प्रेरित करके SARS-CoV-2 प्रतिकृति और प्रतिलेखन को बाधित करने की उच्च क्षमता वाले उच्च स्कोर वाले ASOs को ASO उम्मीदवारों के बीच निर्धारित किया गया। भविष्य के लिए, उन आशाजनक ASOs को आवश्यक संशोधनों के बाद संश्लेषित किया जा सकता है और SARS-CoV-2 संक्रमित वेरो कोशिकाओं पर परीक्षण किया जा सकता है ताकि SARS-CoV-2 संक्रमित रोगियों के उपचार के लिए उनकी प्रभावकारिता की जांच की जा सके।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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