क्लिनिकल परीक्षण जर्नल

क्लिनिकल परीक्षण जर्नल
खुला एक्सेस

आईएसएसएन: 2167-0870

अमूर्त

प्रोस्टेट कैंसर में जैव रासायनिक पुनरावृत्ति मुक्त अस्तित्व और रोग मुक्त अस्तित्व की भविष्यवाणी करने के लिए आठ mRNA के हस्ताक्षर का एक संभावित पैनल

फान्यू पेंग, मिन वांग, हाओ झांग, ज़ुएयुन लियू*, येसोंग गुओ*

उद्देश्य: वर्तमान अध्ययन में, हमारा उद्देश्य प्रोस्टेट कैंसर (पीसीए) के रोगियों के जैव रासायनिक पुनरावृत्ति-मुक्त (बीसीआर-मुक्त) अस्तित्व की भविष्यवाणी करने में सक्षम एमआरएनए अभिव्यक्ति हस्ताक्षर की खोज करना था।

सामग्री और विधियाँ: TCGA डेटासेट से रोगात्मक रूप से पुष्टि किए गए प्रोस्टेट एडेनोकार्सिनोमा (PRAD) वाले 415 रोगियों के एक समूह को नामांकित किया गया और उनका विश्लेषण किया गया। एक विशिष्ट जोखिम स्कोर सूत्र का उपयोग करते हुए, रोगियों को उच्च-जोखिम या कम-जोखिम समूहों में वर्गीकृत किया गया। mRNA हस्ताक्षर और उत्तरजीविता परिणामों के बीच संबंध का आकलन करने के लिए कापलान-मेयर उत्तरजीविता विश्लेषण और कॉक्स प्रतिगमन विश्लेषण किए गए। इसके अलावा, mRNA हस्ताक्षर से जुड़ी संभावित जैविक प्रक्रियाओं और सिग्नलिंग मार्गों की पहचान करने के लिए KEGG (क्योटो इनसाइक्लोपीडिया ऑफ़ जीन्स एंड जीनोम्स) विश्लेषण का उपयोग किया गया। जीन नॉकडाउन के प्रभावों की जांच करने के लिए, सेल प्रसार और आक्रमण क्षमता में परिवर्तनों का पता लगाने के लिए CCK8 परख और ट्रांसवेल परख का उपयोग किया गया।

परिणाम और चर्चा: जैव रासायनिक पुनरावृत्ति की तुलना करते समय अस्सी mRNAs ने चार से अधिक logFC और 0.05 से कम p-value के साथ महत्वपूर्ण अंतर अभिव्यक्ति दिखाई। इनमें से, आठ mRNAs ने जैव रासायनिक पुनरावृत्ति-मुक्त (BCR-मुक्त) उत्तरजीविता के साथ एक महत्वपूर्ण संबंध प्रदर्शित किया। इन आठ mRNAs के अभिव्यक्ति स्तरों के आधार पर एक जोखिम स्कोर का उपयोग करते हुए, हमने रोगियों को कम जोखिम और उच्च जोखिम वाले समूहों में वर्गीकृत किया, जिससे दोनों समूहों के बीच BCR-मुक्त उत्तरजीविता और रोग-मुक्त उत्तरजीविता दोनों में पर्याप्त अंतर का पता चला। KEGG विश्लेषण के माध्यम से इस mRNA हस्ताक्षर में ऑक्सीटोसिन सिग्नलिंग मार्ग शामिल था। इसके अतिरिक्त, सेल प्रयोगों ने आगे सबूत प्रदान किए कि इस mRNA हस्ताक्षर के भीतर जीन PCa कोशिकाओं के प्रसार और आक्रमण कार्यों को प्रभावित कर सकते हैं।

निष्कर्ष: इस अध्ययन में, हमने आठ mRNAs से मिलकर एक नया हस्ताक्षर सफलतापूर्वक विकसित किया है, जो PCa रोगियों के लिए उत्तरजीविता परिणामों की भविष्यवाणी करने में मूल्यवान है। इन आठ mRNAs के नैदानिक ​​निहितार्थ और अंतर्निहित तंत्रों को भविष्य के अध्ययनों में और अधिक जांच की आवश्यकता है। ये निष्कर्ष भविष्य के शोध के लिए आशाजनक रास्ते खोलते हैं जो PCa रोगियों में इन mRNAs के जैविक महत्व और चिकित्सीय क्षमता की बेहतर समझ की ओर ले जा सकते हैं।

अस्वीकरण: इस सार का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया था और अभी तक इसकी समीक्षा या सत्यापन नहीं किया गया है।
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