थायराइड विकार और थेरेपी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

थायरॉइड रोग की घातकता पर एक नोट

महताब फ़ेरेनक

बीस से अधिक वर्षों के दौरान किए गए खुलासों ने मानव रोग के आनुवंशिक आधार की समझ को बिगाड़ दिया है। रोग एकल अग्रदूत कोशिकाओं से शुरू होते हैं, जो क्लोन बनाते हैं जो उन परिवर्तनों को सुरक्षित करके विस्तारित होते हैं जो कोशिका विकास और धीरज के नियंत्रण में महत्वपूर्ण गुणों की क्षमता को संशोधित करते हैं। कभी-कभी, इन अजीब गुणों में से एक जर्म लाइन में प्राप्त हो सकता है, जो व्यक्ति को पारिवारिक घातक विकास स्थितियों के लिए प्रेरित करता है। अधिक सामान्यतः, परिवर्तन विकास के दौरान जन्म के बाद बढ़ते हैं। कई विकास प्रकारों में वास्तव में ट्रेडमार्क आनुवंशिक खामियां होती हैं, जो परिवार की सलाह, निर्धारण या पूर्वानुमान के लिए आनुवंशिक डेटा का उपयोग करने की स्वतंत्रता देती हैं। थायरॉयड घातक विकास में, आरईटी ऑन्कोजीन के परिवर्तनों के लिए आनुवंशिक परीक्षण ने मेडुलरी थायरॉयड कार्सिनोमा (एमटीसी) के प्रबंधन को गहराई से प्रभावित किया है। यद्यपि थायरॉयड कूपिक कोशिकाओं के घातक होने के कारण आनुवंशिक खामियों के संबंध में प्रभावशाली जानकारी प्राप्त की गई है, यह डेटा अभी तक नैदानिक ​​अनुप्रयोग के चरण में नहीं पहुंचा है। ऐसा प्रयोग संभवतः निकट भविष्य में ही होने वाला है।