कीमोथेरेपी: ओपन एक्सेस
खुला एक्सेस

अमूर्त

6-अमीनोथियोयूरासिल्स के लिए एक बहु-घटक प्रतिक्रिया: संश्लेषण, यांत्रिक अध्ययन और एंटीट्यूमर गतिविधि

रेडिनी आईएएम

वर्तमान कार्य साइक्लिन-आश्रित किनेज 2 (CDK2) के संभावित अवरोधकों के रूप में नए, विविध यौगिकों के डिजाइन, संश्लेषण, यांत्रिक अध्ययन और जैविक मूल्यांकन से संबंधित है। मानव CDK2 अवरोधक परिसर की 13 क्रिस्टल संरचनाओं के संग्रह के आधार पर साइक्लिन-आश्रित किनेज 2 (CDK2) का एक व्यापक फार्माकोफोर मानचित्र बनाने के लिए बहु-जटिल-आधारित विधि का सुझाव दिया गया है। प्रस्तावित क्रोमेनो [4',3':4,5] एन पाइरिडो [2,3-डी] पाइरीमिडीन-1,7-डायन व्युत्पन्न को सैलिसिलिक एल्डिहाइड और एसिटाइलैसिटिक एस्टर के साथ 6-एमिनोथियोयूरेसिल की बहुघटक प्रतिक्रिया के माध्यम से तैयार किया गया था। प्रतिक्रिया तंत्र की व्याख्या की जाँच की गई और सिंथेटिक और स्पेक्ट्रोस्कोपिक तरीकों से इसकी पुष्टि की गई। सभी नए संश्लेषित यौगिकों का परीक्षण CDK2, एंटीट्यूमर एजेंट के रूप में किया गया और उनमें से सभी सक्रिय पाए गए।