क्लिनिकल और सेलुलर इम्यूनोलॉजी जर्नल
खुला एक्सेस

अमूर्त

ऊतक-निवासी स्मृति कोशिकाओं पर एक संक्षिप्त टिप्पणी

जॉर्ज गैस्टाइगर

ऊतक-निवासी मेमोरी टी (टीआरएम) कोशिकाएं अवरोध स्थानों के माध्यम से प्रवेश करने वाले संक्रमणों के खिलाफ रक्षा की पहली पंक्ति के रूप में कार्य करती हैं। फेफड़ों में टीआरएम कोशिकाएं संक्रमणों से रक्षा करती हैं, हालांकि वे अन्य ऊतकों में टीआरएम कोशिकाओं की तुलना में तेजी से कम होती हैं। चूंकि फेफड़ों के पैरेन्काइमा में एक स्थिर टीआरएम आबादी नहीं होती है, इसलिए इन्फ्लूएंजा और श्वसन सिंकिटियल वायरस (आरएसवी) जैसे रोगजनकों के साथ संक्रमण जीवन भर फिर से हो सकता है। आरएसवी एम प्रोटीन (एमसीएमवी-एम) को व्यक्त करने वाले म्यूरिन साइटोमेगालोवायरस (एमसीएमवी) वेक्टर के साथ इंट्रानेजल (आईएन) टीकाकरण से बड़ी संख्या में सीडी8 ⁺ टीआरएम कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं जो समय के साथ जमा होती हैं और प्रारंभिक वायरल क्लीयरेंस में मध्यस्थता करती हैं। हमने पारंपरिक सीडी8 ⁺ टी सेल आबादी और आगे के निष्कर्षों के साथ एमसीएमवी-एम टीकाकरण द्वारा उत्पन्न मुद्रास्फीति सीडी8 + टी सेल आबादी का ^{मूल्यांकन किया। एमसीएमवी-एम2 के साथ टीकाकरण के परिणामस्वरूप एम2-विशिष्ट सीडी8 +} टीआरएम कोशिकाओं की आबादी में तेजी से कमी आई , जो आरएसवी संक्रमण द्वारा उत्पन्न एम2-विशिष्ट सीडी8 ⁺ टीआरएम सेल आबादी के समान है। एमसीएमवी-एम और एमसीएमवी-एम2 प्रशासन ने, प्राकृतिक प्रतिरक्षा प्रभुत्व प्रोफ़ाइल के विपरीत, एम-विशिष्ट सीडी8 ^{+ टी कोशिका प्रतिक्रिया को दबाया नहीं, जिसका अर्थ है कि प्रगतिशील विस्तार निरंतर एंटीजन प्रस्तुति द्वारा संचालित था, एम2-विशिष्ट सीडी8 +} टी कोशिकाओं के प्रतिस्पर्धी या नियामक प्रभावों की परवाह किए बिना।