एंजाइम इंजीनियरिंग
खुला एक्सेस

अमूर्त

भविष्य के बायोडिजाइन और बायोइंजीनियरिंग को सुरक्षित करने के लिए प्रोग्राम किए जाने के लिए डिज़ाइन किए गए अनुवाद उपकरणों की एक नई पीढ़ी के रूप में कार्यात्मक एंटीबॉडी

सर्गेई सुचकोव

माइलिन बेसिक प्रोटीन/MBP के विरुद्ध प्रोटियोलिटिक गतिविधि (कार्यक्षमता के साथ Ab-प्रोटीज़) प्रदान करने वाले Abs मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) के विकास को दर्शाने के लिए डिमाइलिनेशन की निगरानी करने के लिए बहुत मूल्यवान हैं। MS रोगियों और EAE वाले चूहों से एंटी-MBP ऑटोएब्स ने MBP के विशिष्ट प्रोटियोलिटिक क्लीवेज को प्रदर्शित किया, जो बदले में, (i) MS रोगियों और स्वस्थ नियंत्रणों के बीच स्पष्ट रूप से भिन्न था; (ii) विभिन्न नैदानिक ​​MS पाठ्यक्रम; (iii) नैदानिक ​​पाठ्यक्रम के परिवर्तनों से पहले परिवर्तन की भविष्यवाणी करने के लिए MS रोगियों की विकलांगता के साथ सहसंबंधित करने के लिए डिमाइलिनेशन के EDSS पैमाने। MBP के Ab-मध्यस्थ प्रोटियोलिसिस को अनुक्रम-विशिष्ट दिखाया गया था, जबकि MBP के इम्यूनोडोमिनेंट क्षेत्रों के भीतर स्थित होने वाले अधिमान्य प्रोटियोलिसिस के पांच साइटों को प्रदर्शित किया गया था और 5 अनुक्रमों में तय किया गया था। इनमें से कुछ (सबसे अधिक एन्सेफैलिटोजेनिक गुणों के साथ) EAE के विशिष्ट प्रेरक के रूप में कार्य करने और सबसे गंभीर (प्रोग्रेडिएंट) नैदानिक ​​पाठ्यक्रमों वाले MS रोगियों में MBP-लक्षित Ab-प्रोटीज़ द्वारा हमला करने के लिए सिद्ध हुए हैं। अन्य कम इम्युनोजेनिक होने के बावजूद EAE प्रेरक बहुत दुर्लभ थे, लेकिन मध्यम (रिमिशन-प्रकार) नैदानिक ​​पाठ्यक्रमों वाले MS रोगियों में Ab-प्रोटीज़ द्वारा हमला करने के लिए दिखाए गए थे।