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बी.बी./डब्ल्यू.ओ.आर. मधुमेह प्रोस्टेट में नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेस सिग्नलिंग में परिवर्तन का विश्लेषण

कैरोल ए पोडलसेक, क्रिस्टोफर डब्ल्यू बॉन्ड, यी टैंग, लांस मार्र, निकोलस एंजेलोनी, डगलस वुड, केविन ई मैककेना और केविन टी मैकवेरी

उद्देश्य: मधुमेह निचले मूत्र पथ लक्षण (LUTS) की गंभीरता में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है। LUTS का एक अंतर्निहित कारण प्रोस्टेट चिकनी मांसपेशियों की टोन में वृद्धि है। प्रोस्टेट इंनेर्वेशन और टोन का एक महत्वपूर्ण नियामक नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) है, जो नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेस (NOS) द्वारा निर्मित होता है। चूंकि NO प्रसार और विश्राम को नियंत्रित करता है, और LUTS वाले रोगियों में NOS सिग्नलिंग बदल जाता है, इसलिए हम प्रस्ताव करते हैं कि मधुमेह के रोगियों में NO में कमी से LUTS में वृद्धि होती है। हमने BB/WOR मधुमेह चूहे के प्रोस्टेट में NOS सिग्नलिंग में परिवर्तनों को मापकर इस परिकल्पना की जाँच की।

सामग्री और विधियाँ: प्रोटीन और आरएनए की प्रचुरता और एनओएस I, -II और -III के स्थानीयकरण की जांच वास्तविक समय आरटी-पीसीआर, वेस्टर्न, इम्यूनोहिस्टोकेमिकल विश्लेषण और इन सीटू द्वारा नियंत्रण और मधुमेह बीबी चूहे के प्रोस्टेट में की गई। रूपात्मक परिवर्तनों की जांच इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (ईएम), और ट्यूनल द्वारा की गई।

परिणाम: वेंट्रल और पृष्ठीय प्रोस्टेट में NosIII सबसे प्रचुर मात्रा में पाया जाने वाला आइसोफॉर्म है। NOS I, -II और -III प्रोटीन और RNA डक्टल एपिथेलियम में स्थानीयकृत होते हैं। मधुमेह प्रोस्टेट में NOS III प्रोटीन और RNA में उल्लेखनीय कमी आई। मधुमेह पृष्ठीय प्रोस्टेट में अपोप्टोसिस में वृद्धि हुई। मधुमेह पृष्ठीय प्रोस्टेट के EM में प्रचुर मात्रा में प्रोटीन से भरे रिक्तिकाएँ और असामान्य साइटोप्लाज्मिक आकृति विज्ञान दिखाई दिया जो अपोप्टोसिस का संकेत देता है।

निष्कर्ष: चूंकि प्रोस्टेट में एनओएस III एनओएस का सबसे प्रचुर रूप है, इसलिए मधुमेह एनओ को कम करके एलयूटीएस की गंभीरता में योगदान कर सकता है, जिससे डक्टल उपकला में प्रसार बढ़ सकता है